新品发布 TachyNA™ 血浆游离核酸试剂盒(货号 H02CN1)现已发货 查看发布公告 →
NA-DP™ 平台 核酸直通(Nucleic Acid Direct Pass) Biomics Inc.

一种膜化学, 多种运行方式。

NA-DP™ 膜材截留蛋白、脂质与碎片,让核酸直接通过。由于全程无需捕获再释放 DNA,同一张膜既可做成实验室离心柱,也可做成 POCT 注射器、高通量板,或用于大体积样本的制备柱。

TachyNA™ 试剂盒 是基于 NA-DP™ 技术开发的系列核酸纯化产品。

1 步
一步完成提取
4 种形式
同一种膜化学
20bp–20kb
片段回收范围
图 01 · 同一内核,多种形式
NA-DP™膜材内核离心柱注射器 · POCT96 孔板制备柱
同一张膜,不同载体。 离心柱形式即为在售的 TachyNA™ H02CN1,其他形式可向合格客户按需供应。
§ 01 — 技术原理 Biomics 直通法与传统方法对比

截留杂质, 让核酸通过。

多数提取体系先捕获核酸、再洗涤、最后洗脱,每一步都要付出时间与样本代价,短片段损失尤其严重。Biomics 的 NA-DP™ 直通技术把这一逻辑反转:膜材吸附蛋白、脂质、色素与碎片,核酸则一步直接穿过。

图 02 · 传统方法与 Biomics 直通法对比
吸附—洗涤—洗脱

传统 cfDNA 方法

硅胶柱 · 4 步
样本上样 ↓ 硅胶 + 洗涤液 废液 DNA 损失 洗脱液 吸附 洗涤 洗涤 洗脱
  • 吸附阶段短片段随废液流失
  • 每次洗涤都损失已结合的 DNA
  • 四步之后才拿到洗脱液
Biomics Inc. · NA-DP™

Biomics 直通法

1 步
样本上样 ↓ NA-DP™ BIOMICS 洗脱液 ✓ 全片段 ✓ 一次通过
  • 杂质被截留在膜上
  • 各种长度的片段全部收集
  • 一步完成,无离液盐
cfDNA 片段蛋白、脂质、色素、碎片洗涤液示意图,非等比例

一次通过,而非四步流程

样本只需一次过膜,无需计时的吸附、洗涤与洗脱步骤,也不会把离液盐带入下游反应。

不捕获,就不损失

膜材截留的是杂质而非核酸,因此短片段不会在吸附阶段丢失,得率也不会被洗涤带走。

任何能推动液体的动力

离心、注射器推压、真空抽滤或重力自流——只要能让样本穿过膜,就能运行这套化学体系。这正是它成为平台的原因。

§ 02 — 产品形式 同一化学,不同载体

了解各种产品形式

按照您的实验室或仪器推动液体的方式来选择:从台式离心柱、即时检测注射器到制备柱,各种形式中的 NA-DP™ 膜完全相同。

图 03 · 产品形式一览
×g
在售 · 货号 H02CN1

离心柱

TachyNA™ 血浆游离核酸试剂盒即采用此形式:上样后在普通台式离心机中离心一次,纯化后的 cfDNA 收集在下方管中。

驱动方式
离心
适用场景
科研与转化实验室;首次试用评估
试剂盒
50 次提取(H02CN1)· 20 次提取(H02CN1-E)
推压
按需供应

注射器式

膜材置于注射器前端的过滤器中,推动活塞即可让样本过膜,无需离心机,适合即时检测场景。

驱动方式
手动推压
适用场景
即时检测(POCT);无离心机的场所
123456789101112ABCDEFGH SBS 标准 · 96 孔
按需供应

96 孔板

将膜材集成于 SBS 标准 96 孔板,一次最多处理 96 个样本;更大上样量可选用大体积形式。

驱动方式
板式离心或真空抽滤
适用场景
高通量平台与队列研究
NA-DP™
按需供应

制备柱

更大规格的重力或低压柱,可让更大体积的血浆或血清通过同一张 NA-DP™ 膜,用于超出离心柱体积的制备级核酸回收。

驱动方式
重力或低压
适用场景
大体积上样;制备级纯化
图 04 · NA-DP™ 试剂盒家族实物照片
不同规格的 NA-DP 技术产品包装,其中一盒打开可见离心柱、收集管与试剂瓶,标注「仅供科研使用」。
不同规格的 NA-DP™ 技术产品包装。仅供科研使用。

目前可订购的产品

离心柱形式的 TachyNA™ 血浆游离核酸试剂盒:50 次提取装(货号 H02CN1)或 20 次提取试用装(H02CN1-E)。

注射器式、96 孔板与大体积形式可向合格客户按需供应。

§ 03 — 片段窗口 短片段为何能够保留

没有捕获步骤, 就没有尺寸截留。

吸附—洗涤—洗脱体系天然偏好足够长、易于结合的片段。NA-DP™ 从不捕获核酸,因此不存在尺寸偏好——承载大量 cfDNA 信号的短片段与其他片段一同通过。

科研人员在显示器上查看电泳图谱与聚类结果
图 05 · 不同片段长度的回收情况示意图
短片段区间 ~167 bp 峰 相对丰度 20501002005001k5k20k bp NA-DP™ 硅胶
示意图,非实测数据。 对数坐标下典型血浆 cfDNA 的片段长度分布(bp)。柱高表示各尺寸区间的相对回收量。毛细管电泳图谱请见 实验证据.
20 bp – 20 kb
回收范围
3–6×
60 bp 模板回收量相对硅胶柱的倍数
<200,尤其是 <90 bp
短片段回收优异
qPCR · dPCR · NGS · NIPT
兼顾甲基化与片段组学

对比数据来自 Biomics 在同等条件下的内部头对头实验;完整数据可在签署保密协议后提供。仅供科研使用。

§ 04 — 发展路线 一份样本,四个分子层面

今天是核酸, 接下来是蛋白、囊泡与细胞。

Biomics 正在构建分子诊断的样本前处理层:多项分离技术从同一份样本出发——NA-DP™ 用于核酸,宽径电泳(WBE)用于蛋白、细胞外囊泡(EVs)与细胞。

图 06 · 从一份样本到四个层面
一份样本核酸NA-DP™ · 现已上市蛋白WBE · 研发中细胞外囊泡(EVs)WBE · 研发中细胞WBE · 研发中整合的多组学与临床图谱核酸蛋白细胞外囊泡细胞来自同一份样本最终生物信息学与临床洞察关联感知的基因 / 蛋白特征谱细胞状态表型分析(含囊泡介导信号)综合风险评分可用于临床决策的数据:· 筛查与早期发现· 疗效评估· 复发 / MRD· 风险分层组学间相互作用
实线(青色):现已上市。 虚线:研发中。本图为概念示意,用于展示各层面之间的相互作用。

核酸

现已上市
NA-DP™ · 核酸直通技术

当前通过 TachyNA™ 血浆游离核酸试剂盒提取血浆与血清中的游离 DNA,游离 RNA 产品已列入规划。

蛋白

研发中
WBE · 宽径电泳

基于 Biomics 的宽径电泳技术积累,从同一份样本中电泳分离蛋白。

细胞外囊泡(EVs)

研发中
WBE · 囊泡分离

将宽径电泳用于从同一份样本中分离细胞外囊泡,使囊泡携带的信息与核酸、蛋白、细胞一并获取。

细胞

研发中
WBE · 细胞分离

将宽径电泳用于细胞群体分离,使细胞可与核酸、蛋白同时完成前处理。

2001

自创立以来,Biomics 深耕三个方向:吸附材料设计、膜化学与电动传输。NA-DP™ 源自前两者,WBE 源自第三者。这个平台,是二十五年分离科学在诊断领域的汇聚。

§ 05 — 基于 NA-DP™ 共建 成品试剂盒 · OEM · 联合开发
两位身穿实验服的科研人员在实验室讨论结果 与我们合作

把 NA-DP™ 装进 您的流程或仪器。

您可以直接使用成品试剂盒,也可以把膜材集成到自有卡盒中,或针对新的样本类型联合开发化学体系。我们从科研级产品起步,并将持续向 IVD 推进,以合规产品支持合作伙伴走完 RUO → LDT → IVD 的路径。

成品试剂盒TachyNA™ H02CN1
OEM膜材 · 卡盒
联合开发面向样本基质定制化学
注册路径RUO → LDT → IVD